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The Fighting Kit

Home / Interviews / ITW n°143 : Marjorie – K fighteuse du sein

Commençons:

 

Qui es-tu ?

Prénom: Marjorie

Age : 30

Profession: pilote de conditionnement dans une unité de production.

Ou vis-tu : Avène

 

Pourquoi acceptes-tu de partager ton histoire aujourd’hui ?

Réponse : j ai besoin de partager mon histoire sans trop savoir pourquoi finalement. Peut-être parce que l’on est toutes dans le même bateau!

 

Quelles sont tes qualités (en quelques mots) ?

Réponse : Dynamique , souriante…

  

Quelles sont tes passions  ?

Réponse : faire de belles randos, mes chats….

  

Quel K  ? 

Réponse : cancer du sein triple negatif grade 3.

 

Quand a-t-il été découvert ? Quel age avais-tu ?

Réponse : le 22 novembre 2016, 1 mois après mes 30 ans. ( c est pas bon de vieillir! )

 

Dans quelles circonstances a t il été découvert ?

Réponse : je l’ai découvert tout bêtement, j’ai senti une boule sur le sein gauche mais aucune inquiétude, je pensais tout d’abord à un kyste puis après quelques mois je suis allée voir ma généraliste qui m’a conseillé de faire une mammo. Mais toujours pas inquiète !! …..

  

Si tu es en cours de traitement, ou en rémission (depuis combien de temps ?)

Réponse : je suis toujours en cours de traitement, il me reste 3 séances de taxol + radiothérapie.

  

Peux-tu nous résumer ton histoire de (K fighteur)?

Réponse :

pour résumer : Une boule au sein, ma généraliste qui m’envoie faire une mammo et le docteur après avoir vu ma mammo n’était pas confiant du tout ( 1er saut en parachute, sans parachute! )  le lendemain biopsie. Les résultats quelques jours après avec les mauvais résultats qui tombent. Un cancer du sein. ( 2ème saut ! ) le monde s’écroule peu à peu sans trop savoir ce qu’il va se passer. J’appelle ma soeur, mes parents , mon chéri comme si je leur annonçais que j’avais un rhume! ( pour le tact on repassera !).

Le 22 décembre 2016 opération chirurgicale pour m enlever ce foutu K ( joyeux noël !)Et mise en place fu port à cath.

Janvier : des tas d examens , IRM, scanner et j’en passe…

Février : rencontre avec une gynécologue pour me congeler mes ovules… traitement assez long ( piqures dans le ventre tous les jours pdt 15 jours ).

Une fois les ovules prélever on passe à la chimio.

8 mars : je démarre le FEC 100, 3 cures espacé de 3 semaines chacune. ( perte de cheveux après 15 jours de la 1ère cure. J ai demandé à ma coiffeuse qu elle me rase la tête  et finalement je l ai pris bcp mieux que ce que je pensais ! )

Puis 9 séances de Taxol toutes les semaines. ( plus que 3. )

Et ensuite viendra la radiothérapie.

 

Quels traitement as tu eu ?

  • chimio: si tu en as eu : (nom des cocktails / nombre de séances) pour la chimio : 3 cures de FEC 100 espacé de 3 semaines.

9 cures de taxol que je n ai pas encore fini.

 

  • radiothérapie: Je ne sais pas combien de temps durera la radiothérapie, je la débute le 11 juillet.

 

  • opération:opération en ambulatoire : ils ont réussi à m enlever la tumeur.

 

  • autre: FIV avant la chimio

Quelles astuces en lien direct avec le K as tu envie de partager

(ton feeling avec médecin, tes bons plans d’organisation traitement, tout ce qui te semble utile ;)) ?

 

1/ chimio :(ex: tes astuces, le casque, tes affinités avec les infirmières):

Réponse: avant de débuter ma chimio, j ai regarder énormément sur internet et je suis tomber sur le blog de julie ( les frangynettes ) et j ai suivi pas mal de ces conseils, j ai donc acheté de l huile de ricin pour les cheveux sourcils et sils) , j ai aussi découvert votre blog aussi grâce à Julie et j ai acheté le kit cheveux et sourcils.

Puis j ai pris de l avance en ayant acheté 1 kit revitalash sur oncovia .( mais ça se sera qu après la chimio pour les cils)

Dès que mes cheveux ont commencé à tomber je suis aller voir ma coiffeuse pour qu elle me rase une bonne fois pour toute. J’avais les cheveux assez long et finalement je l’ai plutôt bien pris!

 

Comment vivais tu  la veille, le jour meme, les jours d’après chimio ?

et quelles étaient tes astuces ?

Réponse: pour le FEC 100, j ai eu quelques nausées qui durer 3 à 4 jours mais qui n était pas trop violente. La veille au soir, je mangeais très léger et le jour J j étais à jeun pour la chimio. Je ne sais pas si ça a fait quelques choses mais en tout cas j ai pas eu trop d effets secondaires.

Dans la 1ère semaine qui suit la chimio: bain de bouche avec du bicarbonate de sodium pour éviter les aphtes.

Pour le taxol, pas d effets secondaires pour moi mais gants et chausson réfrigérées pour les mains et les pieds ( ça évite de casser les ongles ) + du vernis la roche posay au silicium ( 5 couches!!! 2 couches de mat, 2 couches de couleurs foncé si possible et 1 couche de top coat! )

 

2/ hopital:

Réponse: je suis suivi à Val D Aurelle à Montpellier et les infirmières sur place sont très bien.

Je vois un oncologue à chaque chimio. Ce qui me dérange un peu c’est que ce n’est jamais le même oncologue.

Mise à part ça tout se passe très bien.

  

 

3/ medicine “parallèle”,si tu as a fait (quelles disciplines, quels furent leurs bienfaits):

Réponse: on m avait conseiller l homéopathie mais je n en ai pas pris car très peu d effets secondaires…

 

Que faisais tu pour te changer les idées / te vider la tête (avant chimio , operation & co) ?

Réponse: je me suis mise à prendre des cours de guitare. J en avait toujours rêver et la étant en maladie….on à plein de temps pour faire ce que l on a jamais eu le temps de faire…

c est l’occasion de se faire du bien et de penser à soi.

 

Quelles astuces pratico-pratiques “bien être / beauté” peux tu nous conseiller ?

1/ beauté:tes produits indispensables (ex: crèmes, vernis, cicatrices, huiles…)

Réponse: pour la sécheresse de la peau j utilise des produits de la marque Avène : creme tolèrance extrême, lait tolérance extrême ainsi que le masque tolérance extrême, cold cream crème mains.

Pour les ongles : le vernis de la roche posay au silicium (5 couches au total )!

Pour mes différentes cicatrices j ai utilisé des produits de la marque Avène : le cicalfate creme pour aider à la cicatrisation ainsi que le cicalfate post-act pour atténuer les cicatrices.

Pour terminer de l huile de ricin pour le cuir chevelu ( l huile aide à faire pousser les cheveux )ainsi que sur les sourcils et les cils. Plusieurs formats existent. ( en mascara pour les cils et sourcils…)

Et sans oublier un écran total pour aller au soleil : Avène en spray 50+

 

2/ look,(ex: ton look préféré chimio, hosto, tous les jours pour te sentir bien):

Réponse: je n ai jamais supporté la perruque donc j ai du acheté une perruque “ tête de moine “. Cad un tour de tête avec des cheveux et un foulard sur le dessus ( car il y a rien ! D ou la tête de moine ! )

Mais en ce moment il fait tellement chaud que je laisse qu un foulard.

 

3/ quotidien(ex: sport, nourriture & co, meditation, lecture…)

Réponse: je fais beaucoup de rando. Et j’essaie d’avoir une alimentation avec plein de fruits et légumes  ( c’est la saison et il y a plein de bonnes choses à manger )

 

4/ pb cheveux (ex: portais tu une perruque, foulards , bonnets)

Réponse:comme je l ai dit plus haut , la perruque je ne la supporte pas donc place aux foulards et bandeau avec plein de couleurs ! Après tout c est l été !

  

Etais-tu soucieuse du regard des autres, avais-tu peur que leur regard change ? Que faisais-tu pour le contrer ?

Réponse: le regard des autres me toucher au début mais par la suite ça c est estompé .

Mes parents , ma soeur et mon conjoint ont toujours été là pour moi et commencent même à faire des blagounettes sur mes ex cheveux… du style : en voiture , cheveux aux vents….

Mes amis sont aussi très présents.

Pour tout ce beau monde , leur regard n a aucunement changé envers moi.

Et j’avoue que leur soutien me fait énormément de bien.

 

 Comment tes proches t’ont ils accompagné  ?

Réponse: ils ont toujours été là depuis le début. Mes parents m amènent 1 semaine sur 2 à ma séance de chimio et la semaine suivante c est ma soeur et mon conjoint.

Je n ai pas arrêté de voir mes amis non plus. Tous les vendredis soir : soirées entre filles depuis 10 ans et je suis toujours présente.

 

Et quels seraient les conseils que tu pourrais donner aux proches qui accompagnent un K fighteur ?

Réponse:

Ne changez surtout pas votre regard, ni votre comportement. Le cancer est certes une maladie assez grave mais quand on est accompagné et que les gens sont les mêmes ont n oublierais presque que l on est malades.

Et puis il faut surtout se dire que c est un mauvais moment à passer!

 

Te renseignes tu sur le K sur internet ?

Réponse:Au début oui beaucoup même si on m avait dit de pas regarder! Et puis j ai arrêté car ça peut être déprimant. On voit et on lit de tout sur internet !

Maintenant je regarde que les blogs beautés et astuces. 

  

Si oui, quels seraient les liens (internet) utiles qui t’ont aidé pendant le K ?

Réponse: julie des tranches et frangynettes.

Votre site.

Oncovia.

 

Qu’est ce que le K a changé dans ta vie …?

(par exemple: ta vision du monde, des priorités, de tes essentiels, recentrer ton entourage, dans ton travail, ta philosophie ..?)

Réponse: je pense que quand j aurais vraiment finis mon traitement je pourrais enfin respirer et prendre tout le reste beaucoup plus cool.

Je suis une grande stressé de la vie et ça c est sur que ça va changer.

Maintenant je vais faire ce que j ai envie de faire. Ne pas reporter à demain des choses que l ont peu faire sur le moment.

Bref la vie est belle et il faut en profiter à 300%.

  

Champs libre 😉

raconte nous ce que tu souhaites (qui ne se trouverait peut etre pas dans mes questions) :

Réponse: « La maladie commence à l’instant même où l’on justifie par l’extérieur le malaise intérieur ».Samuel Hahneman – fondateur de l’Homéopathie

 

 

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Merci encore, pour ton témoignage et d’avoir partagé ton expérience et tes précieuses astuces, j’espère ne pas avoir été trop indiscrète 😉

 

A present si tu le souhaites, retourne moi ton témoignage et tes photos (pour que je puisse t’illustrer), par mailà:  [email protected]

 

Plein de belles pensées positives

A très vite

 

Charlotte

 

 

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