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novembre 2015

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[:fr]Hello Erika,

merci infiniment d’accepter de partager l’histoire de ton K aujourd’hui 🙂

Commençons:

Qui es tu ?

Prénom: Erika
Age : 34 ans
Profession: employée de banque
Ou vis tu : Nantes

Quel K (quel cancer -grade si tu le souhaites / stade idem)  :

cancer du sein, carcinome canalaire infiltrant, grade II,  HER2 negatifs, non hormono- dépendant

Quand a t il été découvert ? Quel age avais tu ?

En Janvier 2015- 34 ans

Dans quelles circonstances a t il été découvert ?

Depuis fin octobre 2014, j’avais constaté l’apparition d’une grosseur au niveau de mon sein droit, mais je ne me suis pas alarmée de suite car j’avais déjà eu des grosseurs au moment de mes régles qui avaient par la suite disparues d’elles- mêmes, ainsi q’un adénofibrome en 2001 qui m’avait été retiré chirurgicalement

Depuis combien de temps es tu en traitements ?

Je suis en cours de traitement, depuis Fevrier 2015

Quels traitement as tu eu ?

chimio:

chimio néo-adjuvante : 8 cures de chimio , 4 FEC 100 et 4 Taxotère

chimio terminée le 7 aout 2015

radiothérapie:

j’en aurai tous les jours pendant 6 semaines et demie après mon opération,,, J’en suis actuellement à cette étape , je passe le scanner de reperage le 15 octobre et je commence les rayons aux alentours du 22 octobre, j’ai très peur d’être brulée , mais bon je positive ! C’est une étape obligée et le plus important : Je suis en Vie !!

operation:

j’ai été opérée le 10 septembre 2015, mastectomie partielle et curage axillaire , 14 ganglions retirés, qui se sont revelés être sains après analyse,

J’étais terrifiée à l’idée que mon corps soit mutilé, je suis restée à la clinique pendant 4 jours, le temps que mes redons ne donnent plus,

Mon chirurgien a fait un travail remarquable, je lui suis infiniment reconnaissante ! Quand les infirmieres ont retirés le 1er pansement je m’attendais au pire, et au final c’etait beaucoup plus acceptable que tout ce que j’avais imaginé

autre:

Etant jeune et n’ayant pas eu d’enfants, on m’a proposé la vitrification de mes ovocytes au cas où je serai stérile à la suite de la chimio,

j’ai donc décidé de mettre une chance de plus de mon coté, et j’ai opté pour cette solution, j’ai eu une stimulation ovarienne en Février puis le prelevement des ovocytes fin Février juste avant le début de la chimio

Quelles astuces en lien direct avec le K as tu envie de partager

(ton feeling avec médecin, tes bons plans d’organisation traitement, tout ce qui te semble utile ;)) ?

j’ai eu un bon feeling que ce soit avec l’oncologue ou le chirurgien,

1/ chimio :

La chimio a été assez compliquée, j’ai été malade à chaque fois, j’ai souvent eu de la fièvre, ce qui declenchait le protocole d’antibio, 5 fois 8

le lendemain de chaque chimio j’avais une injection de Neulasta qui me rendait encore plus malade, j’avais l’impression d’être passée sous un bulldozer, des douleurs intenses dans les os, c’etait terrible !!

j’ai fais de mon mieux pour vivre normalement avant les chimios, j’appréhendais la veille des chimios puis le jour J venu je me mettais en mode Guerrière !!

Conditionner mon esprit m’a été indispensable, j’etais dans une sorte de concentration intense pour mobiliser toutes mes forces

2/ hopital:

Pour la chimio , j’ai eu la chance de pouvoir avoir mes cures tout près de chez moi à 10 minutes, il existe une petite unité de chimio délocalisée dans une clinique ( clinique Jules verne) qui compte 7 places, et ça m’a réellement facilité les choses

Pour la chimio , j’avais toujours le même infirmier, très gentil, ça m’a permis de ne pas me sentir trop perdue

pour l’operation , Idem ( clinique Jules Verne) une équipe d’infirmières super sympa

3/ medecine parallèle, si tu as a fait

J’ai eu recours à l’homéopathie, et cela m’a bien aidé pendant la chimio, et avant/après l’opération,

Que faisais tu pour te changer les idées / te vider la tête (avant chimio , operation & co) ?

En ce qui me concerne , ce qui m’a permis de tenir et “prendre un bol d’air” , c’était la semaine que je passais chez mes parents avant chaque chimio à la campagne , entouré de mes proches, en essayant d’être le plus Zen possible

Quelles astuces pratico-pratiques peux tu nous conseiller ?

1/ beauté: vernis/ crèmes magiques / cicatrices & co

Alors moi j’ai utilisé et été satisfaite des produits suivants:

crème hydratante pour le corps et les pieds : Xémose et Xémose cerat de chez Uriage
les vernis : top coat Silicium de chez la Roche Posay + vernis silicium-urée de chez Eye care
pour les cicatrices, j’applique Cicactive de chez Uriage
Pour l’hydration et repousse des cheveux : huile essentielle d’amande douce, de Ricin , noix de coco de chez Aroma Zone

2/ look, ton look préféré chimio, hosto, tous les jours pour te sentir bien / shopping

question look, j’ai opté pour le confort donc j’étais surtout en Jean/basket, Etant donné que j’ai été très malade pendant la chimio , je sortais peu ,

Pour ma petite tête , je mets des bonnets et des chapeaux et ça me convient parfaitement, malgré les regards insistants je n’ai jamais eu honte de ma perte de cheveux, je me suis dis que c’était la maladie qui m’infligeait ça , que c’était une épreuve difficile mais temporaire!!

3/ quotidien (sport, nourriture & co)

J’ai modifié mon alimentation , je fais de mon mieux pour manger plus sainement, je veille à utiliser des produits “sains” pour ma peau

Et je compte bien me remettre prochainement au sport , grâce à l’aide de “la ligue contre le cancer”

Quelles sont les phrases pépites (dont tu te souviens) qu’on a pu te dire pendant le K et qui auraient pu t’être évitées ?

Avant la chimio, j’ai eu droit à “ Ah bah , t’étais obligé de faire couper tes cheveux aussi courts , pourtant ils n’ont pas commencé à tomber ! “

“Aah quand je vois ce qui t’arrives, je me dis que finalement mes petits déboires sont pas si grave ! T’as pas de chance hein !! “

“ Avec la chimio tu vas vite perdre du poids ,, “

et d’autres petites dans le même genre que j’ai préféré ne pas relever, parce que me connaissant si j’avais répondu ça aurait fait mal ,, et surtout je voulais consacrer toute mon énergie sur ma guérison et supporter le mieux possible la chimio,

Comment tes proches t’ont ils accompagnée  ?

Mes parents ont été /sont là , présents à chaque étapes, topissime ! Ils ont tenus bons avec moi, je sais que ça leur a beaucoup coûté de se sentir impuissant face à la situation, lorsqu’ils me voyaient souffrir après chaque chimio ,,
Leur aide me facilite grandement la vie !

mes frères m’ont également beaucoup encouragés et soutenus,

Ma belle-soeur m’a aidé a passer” l’étape de la tondeuse”, je voulais garder le contrôle sur ce qui m’arrivait , ne pas laisser la maladie prendre le dessus,  je ne voulais pas me reveiller le matin avec des touffes de cheveux sur l’oreiller alors après la 1ere chimio dès que j’ai senti mon cuir chevelu devenir douloureux, les 1ers cheveux restés dans ma main, j’ai décidé que c’etait le moment de raser ma tête, elle a accepté de faire ça pour moi, ( un Grand Merci Pauline ! ) c’était énorme et émotionnellement violent et douloureux , une fois ma tête nue je me suis dirigée vers le miroir de la salle de bain , je me suis regardée , j’ai explosée en sanglots , me suis de nouveau regarder dans le miroir et me suis dit : “ Releve la tête! C’est maintenant que le combat commence , tu vas t’accrocher et faire dégager cette merde!! “ et c’etait parti , j’etais déterminée comme jamais !!

Et quels seraient les conseils que tu pourrais donner aux proches qui accompagnent un K fighteur ?

Je leur dirai que c’est normal de ne pas savoir trop quoi dire , mais l’essentiel c’est de faire la démarche d’être tout simplement là, on a pas besoin de grand discours, mais simplement de compagnie comme avant, On est malade mais on est toujours la personne que vous avez connu !

Quels seraient les liens (internet) utiles qui t’ont aide pendant le K ?

Ce qui m’a aidé et m’aide toujours actuellement c’est un groupe fermé “Cancer du sein” sur Facebook, ça permet d’échanger des infos  avec des femmes qui vivent la même chose, de se soutenir dans cette épreuve!

Qu’est ce que le K a changé dans ta vie …?
(par exemple: ta vision du monde, des priorités, de tes essentiels, recentrer ton entourage, dans ton travail, ta philosophie ..?)

ça a TOUT changé ! Ça m’a ramené à l’essentiel , l’envie de profiter des choses simples de la vie, de mes proches, de ralentir , de me faire davantage confiance, de m’écouter, de penser à mon bien avant celui des autres ( j’avais tendance à m’occuper plus des autres que de moi ,,)

Paradoxalement, même si tout ce qui est relatif au cancer est angoissant, moi qui étais assez anxieuse et impulsive, je suis beaucoup plus apaisée,

cette epreuve m’a fait prendre conscience de quoi j’étais capable, de qui j’étais , de ma valeur ( j’avais tendance à me sous – estimer ,,  Aujourd’hui c’est Finiii !! )

Je vois la vie différamment, elle est précieuse et ne tient qu’à un fil

Champs libre 😉
raconte nous ce que tu souhaites (qui ne se trouvait peut etre pas dans mes questions) :

Je voudrai simplement dire à celles qui se battent actuellement , à celles pour qui hélas le diagnostic vient de tomber, qu’on a chacune sa propre façon de faire le chemin vers la guérison, la priorité est de s’écouter soi et son corps, de croire fort à sa guérison

Nous ne sommes pas des machines alors oui  nous sommes fortes mais il y a aussi de très grands moments de découragements , de solitude, de fatigue

Alors croyez fort en vous, et prenez patience,  je n’aurai jamais crû avoir tant de ressources !

Visualisez l’objectif , guérir ! Et puis Vivre à nouveau

——–

Merci encore, pour ce beau témoignage Erika

Plein de douces pensées positives et NEVER GIVE UP !!
A très vite

Charlotte[:]

[:fr]Hello Erika, merci infiniment d’accepter de partager l’histoire de ton K aujourd'hui :) Commençons: Qui es tu ? Prénom: Erika Age : 34 ans Profession: employée de banque Ou vis tu : Nantes Quel K (quel cancer -grade si tu le souhaites / stade idem)  : cancer du

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