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Author: charlotte

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Hello,

 

L’heure de l’histoire de la bataille des cheveux a sonné !

Pour moi après 1 an et demi de chimio, ce chapitre CHEVEUX représentait une bataille acharnée. On peut même s’avouer aujourd’hui que c’était à la limite du Trouble Obsessionnel Compulsif (bien connu sous le doux nom de TOC) ;)

Dans ce post je ne veux ni froisser, ni narguer celles ou ceux qui n’ont pas gardé leurs cheveux, je raconte juste comment avec beaucoup de boulot, les miens ont fini par tenir le coup…. Après avoir absolument tout tenté ! Notez cependant que pour ceux qui n'auraient pas la même "chance" que moi, il existe plein d'astuces ci dessous qui vous concernent, car avant de savoir s'ils allaient tenir bon je m'étais rencardée sur toutes les options en cas de chute ;)

A défaut d’avoir gardé mes cheveux je vous “rassure”, j’ai perdu des attributs qui m’étaient nettement plus chers, donc au moins j’ai gardé ça. J'ai écrit un article sur ce que j'ai perdu si vous voulez connaitre la liste des dommages/pertes …

 

Mon obsession du cheveux remonte à bien longtemps…. On a tous, je crois, un truc qu’on aime particulièrement chez soi, moi c’est ça. C’est débile mais je n’ai pas honte de le dire j’aime mes cheveux. Certains adorent leur oreille droite, leur grain de beauté sur la fesse, leurs ongles… moi ce sont mes cheveux, allez savoir pourquoi….

Effectivement, avant de découvrir mon K, la mission coiffeur représentait déjà une étape décisive dans mon emploi du temps. Ca demandait de longues heures de concertation entre moi-même et mon miroir, pour savoir si j’allais couper 1 ou 2 cm, c’est dire… Sauf que, manque de bol, les cheveux pendant un Cancer, les risques qu’ils y passent en totalité sont importants (tout dépend des cocktails qu’on vous sert je le rappelle ). A priori, c’est censé être le cadet de nos soucis compte tenu de l’ampleur du K, mais détrompez vous, ça change beaucoup de choses quand on est sujet comme moi à un délire maniaque …

 

Bref, dès l’annonce de mon K, comme je vous le racontais dans l'article a ce sujet, mes préoccupations se concentrèrent très vite sur :

1)  ma vie

2)  mes œufs (rapport aux ovocytes à mettre au frais – un post leur a été consacré)

3)  mes cheveux

Je suis superficielle, mais les cheveux arrivent quand même en 3eme position, pas en prems , rassurez vous ;) ?!

Quoiqu’il en soit, une fois que j’eus pris connaissance de mon planning réjouissant, THE question se posa, est-ce que ma chimio inclut un cocktail* qui peut faire tomber les dits cheveux ?

Réponse / verdict : OUI ! dans mon K :(

* j’avais compris “grâce” à l'expérience de Maman que toutes les chimios ne faisaient pas forcément tomber les cheveux, du coup misant sur ma “chance” je croisais les doigts (Maman elle les a perdu, mais elle était superbe malgré ça)...

 

Quel produit (sachant que j’avais 3 cocktails)?

Le TAXOL

Comment / pourquoi ?

Car certains cocktails chimio attaquent toutes les cellules pour combattre , je dis bien TOUTES les cellules, y compris le bulbe, du coup ça fait mourir la racine, un peu comme du désherbant …

Vous comprendrez donc que mes astuces ne sont encore une fois pas universelles, ni fiables à 100%, c’est juste la loterie , ou la chance , ou l'Acupuncture, ou toute l’énergie dépensée qui a fini par fonctionner (peut être aussi le mix de tout ça). Donc je vous laisse juger par vous même …

Après avoir mesuré les “risques” de chute.

Place donc, au PLAN D'ATTAQUE - Opération coup de poing (ou coup de ciseaux ;)) en 6 étapes:

1/ LE CASQUE GLACE* : rebaptisé Mister Freeze

A porter pendant l'injection du cocktail Taxol dans mon K

Je vous présente donc le fameux Mister Freeze :) (glagla...)

J’avais entendu que dans les services d’oncologie on vous proposait l’option tête de Schtroumpf glacée pour vous congeler :

  1. le bulbe / la racine
  2. les neurones ;)

Vous pouvez donc découvrir toute la préparation dans l'article Jour J & après chimio ;)

* pour info, il existe aussi l’option Misses Freeze pour les mains, c’est le même principe que le casque, (que je n’ai pas utilisée). Ce sont des gants glacés, pour éviter le risque de perte des ongles, mais je n’ai pas eu le courage d’opter pour le total look glaçon vivant, j’ai seulement gardé du vernis constamment sur les mains, comme je le raconte dans l'article à ce sujet.

2/ REPERAGE CHEVELURE DE REVE / SOURCILS DE SUBSTITUTION

a. Chevelure

A l’époque où je ne savais pas encore s'ils allaient tenir bon (je parle toujours de mes cheveux). J’ai fait une investigation shopping complète pour trouver THE chevelure de rêve ! J’ai arpenté toutes les marques possibles de perruques, je dis bien, toutes ! (J’ai même cherché qui était le fournisseur officiel de la crinière de Beyoncé , je vous le dis il faut de gros gros moyens, j’ai donc jeté l’éponge ;))

C’est d’ailleurs les seules fois où j’ai regardé sur internet quelque chose qui pouvait être en lien avec le K pour ne rien vous cacher ;)

Après 1000 essayages, chez divers fournisseurs, le must à mon goût restait (dédicace: merci pour votre patience pendant les nombreux essayages): Any d’Avray, 1 des leaders de la chevelure qui me proposait une crinière de lionne encore plus belle que mes VRAIS cheveux adorés … (par superstition je n’ai pas voulu acheter la bête tant qu’ils tenaient bon, conclusion, j’ai bien fait, ça m’a évité une énième dépense…).

Vous pouvez aussi allez voir chez Elite qui ont de très belles perruques.

Photo de la chevelure gagnante:

“Parce qu’on est jamais mieux servi que devant des poubelles…”(credit photo… euh…. on est loin du Studio Harcourt)

b. Sourcils

Oui les sourcils c’est aussi un sujet, il faut admettre que ça fait parti du package avec les cheveux, et c’est ce qui change le regard…

Du coup comme j’avais déjà pu faire mon repérage “grâce” à ma maman quelques mois plus tôt, je comptais bien me prendre rdv chez un “tatoueur” semi permanent du sourcil, (et oui ça existe )! C’est d’ailleurs vraiment hyper bien fait. Maman, s’était fait tatouer chez l’Atelier du sourcil , le résultat est très naturel, (je n’en ai pas eu besoin…)

Il existe aussi plein d'options maquillage pour se dessiner des sourcils (demandez conseils à votre service d'oncologie)

Et pour "l'après" les supers soins de chez REVITALASH (toute la gamme cils / sourcils est formidable), pour renforcer, redonner du volume & de la vie à vos cils et sourcils :)

3/ OPERATION SHOOTING PHOTO

Cette partie est la honte ultime ! Mais j’ai décidé de ne rien vous cacher et de vous livrer toutes mes astuces qui pourraient vous servir, donc …

Comme les gentils vendeurs de chevelure m’avaient dit que je pouvais recouper ma perruque à l’identique de ma coupe initiale, le jour de l’achat. Le pauvre P. fut réquisitionné pendant toute une soirée, la veille de ma première chimio pour prendre ma “coupe”, qui n’en était pas vraiment une, (puisque comme vous l’avez lu plus haut je ne coupais que 1 ou 2 cm tous les 6 mois), sous tous les angles, lors d’une séance photo, pour avoir des preuves hyper précises pour la découpe si le besoin se présentait ;) C’est rétrospectivement, complètement pathétique de retomber sur mes photos, ou je fais vraiment la tronche, et je dois avoir pas loin de 150 clichés témoins … mais bon, mieux vaut être prévoyante , je suis encore persuadée que ça m’aurait énormément servi.

4/ CHAPEAUTEE – TURBANS – FOULARDS

Comme je vous l’ai déjà dit, je travaille dans la mode, donc je suis assez soucieuse de mon “allure”, voire même très coquette*, et j’adore les Chapeaux, ce qui tombait à pic compte tenu du contexte !

* rester coquette pendant le K était un de mes maîtres mots, et un point essentiel de mon combat, car quand on veut encore se plaire ça sous entend qu’on veut plaire aux autres bien entendu, mais surtout qu’on tient à la vie…

Et ce qui tombait encore mieux c’est qu’une de mes amies: Z. (dédicace: merci de m'avoir tant soutenue, et d'avoir pris le temps d'accompagner mes aventures avec Mister Freeze entre autres <3), venait de créer sa marque de superbes turbans / accessoires de mode ultime, ce qui me permettait de démocratiser le turban, pas seulement en outil de K fighteuse, mais surtout en outil modeuse, à la pointe ;)

Si vous souhaitez regarder les superbes créations de Zelda je vous invite à vous rendre sur : www.zeldacitroen.com (elle se fera une joie de vous proposer un turban personnalisé, tout doux, pour prendre bien soin de ne pas irriter la tête).

Petit aperçu photo ;) (crédit photo : Zelda Citroen Turbans)

c'est moi à gauche ;)

Il y a aussi mille façon de nouer de superbes foulards, vous pouvez voir des tutos dans nos astuces de nouage très très beaux, (ça peut être très chic un beau foulard bien noué ;))

Pour les chapeaux / turbans (mes préférés), j’avais anticipé le truc et dès mes premières chimios j’avais décidé de porter un couvre chef tous les jours pour habituer mon “public” à ma tête chapeautée, car je me disais que si bientôt je devais arborer une perruque en dessous, personne ne verrait la différence, comme vous le voyez je me suis bien prise la tête (c’est le cas de le dire).

5/ ENTRETIEN

Les travaux d’entretien étaient eux aussi très importants, disons clairement les choses comme dirait Maman, j’ai passé toute ma durée de traitement plutôt “mal peignée”. En bonne exécutante psychorigide, je m’autorisais:

  • 1 brossage quasi inexistant 1 fois par jour, pour ne pas tirer dessus.
  • 1 lavage tous les 5 jours, pour les altérer le moins possible (bien calculer son coup, car il faut toujours les laver la veille des chimios ;)).
  • Et JAMAIS de séchage !

En gros, j’y touchais le moins possible. Sauf que ma nature de cheveux est plutôt ondulée, difficilement domptable sans séchage , donc je ressemblais plus à un caniche qu’à un top modèle, mais au moins mes cheveux étaient là !

6/ DECOUPAGE PREVISIONEL

Après 2 séances de chimio, et l’opération œufs aux frais (à découvrir dans un autre article). J’ai commencé à me passer la main dans les cheveux comme une névrosée, et à la moindre micro poignée me restant dans la main, je me voyais déjà crâne d’oeuf. Donc au risque de ne pas supporter le choc de la chute, j’ai décidé d’anticiper, et de couper 30 cm d’un coup pour me préparer psychologiquement à la chute vertigineuse … Mais c’était vraiment à contre cœur (mais nettement plus pratique pour ne pas avoir de dreadlocks, et pour arborer le casque pour une meilleure adhérence)  …

Photo avant / après ..

(bon désolée pour la qualité d’image , je suis styliste pas photographe, c’est juste pour illustrer le propos ahah)

6/ RAVALEMENT après chimio !

En Avril 2014, époque ou je terminais mes cures de Taxol, (le produit qui nécessitait "Mister Freeze"), mes séances devinrent un vrai “régal”. Je vous assure que quand on ne porte plus un casque à -10°c, 40 pulls, 10 paires de chaussettes, on se sent … comment dire … plus légère pendant les séances !

Il était temps de faire place à la revitalisation de mes cheveux, qui avaient repris une longueur quasi normale, à mes yeux, mais un aspect franchement pauvre… Le ravalement s’imposait, c’est donc sur les conseils avisées de ma coiffeuse , que je fonçais 2 mois après* la fin du Taxol dans un institut de beauté BIO du cheveux bien sûr, spécialisé en ravalement capillaire, entre autres !

Je peux vous garantir que les produits ruineux dont on m’a badigeonné la tête ont littéralement redonné vie à ma crinière ….

* il faut attendre environ 2 mois pour que les produits ne soient plus agressifs pour les cheveux et ongles

 J'ai développé cette partie cheveux après traitements dans un post, sur l'Après K.

 

RECAP ACHATS / SHOPPING

1. Perruques si besoin, je préconise : Any d’Avray / Elite-Hair

o  petit budget : cheveux synthétique

o  gros budget : vrais cheveux (exorbitants)

(Renseignez vous auprès de votre Mutuelle pour connaitre le montant de votre remboursement)

 

MON DOMAINE DE PREDILECTION (astuces look - qui sont encore beaucoup + développées dans d'autres articles):

2. Foulards (favoriser des tissus très doux en matières naturelles pour que ça ne gratte pas, ou en jersey, pour faire de jolis nœuds je vous invite à regarder des tutos )

 chapeaux / bonnets :

4. turbans:

Déjà tout préparés : Zelda Citroen

5. Shampoing doux (ou aux œufs ) en Pharmacie, l’extra doux tous types de cheveux Ducray était très bien pour mes cheveux

6. Sourcil : l'Atelier du sourcil

7. Demandez à votre Homéopathe & Oncologue, si vous pouvez prendre des compléments alimentaires (moi je prenais du Longo Vital, mais il faut d'abord vérifier si vous pouvez en prendre ;))

C'est tout pour aujourd'hui :)

Merci encore de prendre le temps de me lire,

Charlotte

P.S: pour suivre toutes nos astuces & mes posts par mail, abonnez vous à notre newsletter.

  [English]

Hello,

The time for the Battle hair story has come!

[Français]

Mes Cocktails Chimio : Carbo / Taxol / Avastin...

Les effets de mes cocktails chimio // comment j’ai essayé & souvent réussi à les apprivoiser 

Hello ,

Comme je vous le racontais lors de post précédents, sur les Jours avant / pendant & après chimios, j’ai su “dompter” le protocole* avec un peu de maitrise, bah oui après 36 séances on a largement le temps de trouver ses propres tips ;)

[:fr]

pour écouter ce post :)
cliquez ici ==>>  histoiredemonk-misterkfightingkit_bycharlotte  
Quand Mister K est entré sournoisement, sans prévenir (enfin presque)…   SAC HISTOIRE DE MON K CANCER

L'occlusion intestinale opérée 4 jours plus tôt (opération n°1/6), n'était que l'amuse bouche, ce jour du 4 on m'annonce, THE problème ! (lire mon premier post par ici )

Ce jour du 4 avril 2013 donc, le compte à rebours et la guerre ont commencé….

On me transfère le 8 avril dans un autre hôpital, dans le super service de chirurgie cancero / gynéco, je ne comprends pas trop pourquoi, on me parlait depuis 1 semaine de cancer / nodules dans le péritoine* … Etrange…

 *Le péritoine est une membrane séreuse continue qui tapisse l'abdomen, le pelvis et les viscères, délimitant l'espace virtuel de la cavité péritonéale. (en gros c’est l’enveloppe qui entoure l'abdomen, le pelvis et les intestins).

Très vite, on m’explique que l’origine ce sont les ovaires, mais je suis tellement stone par mes doses de calmants ingurgités toutes les 6h que je n’y prête pas vraiment attention…

On enchaine directement sur une batterie d’examens dans la semaine qui va suivre: Tep Scan , Scaner, IRM, Echos … On me traine péniblement dans tous les services, je peux à peine marcher... Cela fait seulement 2 semaines qu’on m’a ouvert et refermé le ventre … C’est pas très pratique vous me l’accorderez, d’arpenter tous les jours des couloirs de la taille de CDG quand on est plié en 4 …

Le 19 avril , le verdict tombe , je vois donc le Prof L, qui commence à clarifier …

Prof L : “Mademoiselle l’anapath et les imageries confirment, vous êtes bien atteinte d’un cancer d’origine ovarienne qui a métastasé dans le péritoine, de bas grade à évolution lente : grade 1 – stade 3c. Vous êtes entre de bonnes mains, ça va être long, mais je vais vous sauver”

(cool le type est confiant, ça tombe bien, je n’ai pas d’autre choix que de lui faire confiance, et “le bas grade” me rassure… "évolution lente": coup de bol ça fait 2 ans que j'ai mal)

 “Il faut qu’on aille vite, vous commencez dans 1 semaine les cures de chimio : Carboplatine / Taxol / Avastin, au totale vous aurez 6 cures”  Moi: “Ah que 6 ! bonne nouvelle …”(j’avais souvenir que maman en avait eu 12, du coup je me dis que ça va, c'est rien..) Prof L , me coupe “ Non 1 cure c’est 3 séances, vous aurez donc 24 séances”

(je commence à vraiment m’enfoncer dans ma chaise inconfortable. Je suis déjà désespérée….)

on fera un bilan à 3 cures, et a priori en Septembre , c’est bon, chirurgie complète, on enlève tout : utérus / ovaires / une partie du péritoine / une partie de l’intestin, après quoi on…” Moi: à mon tour de le couper: “Quoi on enlève tout … ?!? Vous n’avez pas compris j’ai 27 ans, je n’ai pas d’enfant, c’est le rêve de ma vie.... Comment on fait ???”

(le plus dure a accepter est à ce moment précis, faire le deuil de ma fertilité dans tout ce flot de nouvelles improbables)

Lui: “vous adopterez” Moi: “ c’est hors de question, je veux qu’on me congèle des oeufs” Lui: “c’est impossible, on a déjà perdu trop de temps et ça ne servirait à rien” Moi: “ tout est possible”

(je suis au bord de l’hystérie je hurle, je pleure, - moi d'habitude si bien élevée- et surtout je n’ai pas un super contact avec lui... Normal sur le cancer des ovaires, il n’a pas l’habitude de communiquer avec des jeunes femmes. Çà n’arrive a priori qu’à des femmes ménopausées entre 70 et 90 ans, coup de bol n°2… Mais ça c’était avant, et ce ne sont seulement que des statistiques. Je serais d’ailleurs curieuse de voir les nouvelles....

Du coup lui et moi partons sur des bases fragiles, nous avons beaucoup de mal à nous apprivoiser. Je suis une furie, lui, je pense qu’il est un peu désemparé et pas hyper doué en psychologie féminine visiblement, ce n’est pas son boulot en même temps).

 Je ne peux plus rien dire, je suis prostrée dans mon fauteuil...

 Il conclut donc: “je disais donc, après cette chirurgie de Septembre on reprendra les chimios , les 3 cures restantes... Ne vous en faites pas la route est longue, mais vous êtes jeune ça va aller ! ”

On se salue (très froidement pour ma part) , je sors...

Et je m’effondre dans les bras de P. , mes parents et J. sa secrétaire …

Je passerai alors en boucle la conversation à mes proches. C’est hors de question ,ce n’est pas en ayant vu un seul médecin, aussi reconnu soit il, qu’on va me briser mon rêve ! Je veux immédiatement le contact de tous les chirurgiens gyneco de Paris qui congèlent des oeufs !!!! C’est mon obsession ! Au moins l’avantage c’est que ça me permet de garder le peu de moral qui me reste. Je pars donc en investigation oeufs au frais, le 2eme combat de mon K (le 1er étant de se battre pour ma vie bien sûr :)) !

CHIMIO START

Le 26 avril, je commence alors ma première chimio (ce sera les 3eme post: Kit orga chimio et 4eme post ;) ) dans la même Clinique que Maman, j’y retrouve son oncologue qui me suivra depuis.

Ce jour là, il m’expliquera le protocole, qui ne sera plus de 24 séances mais de 36, cool, je commençais à peine à m'habituer aux supers nouvelles ! (A raison d'1 séance toutes les semaines pendant 3 semaines, puis 2 semaines de pause, et rebelote 1 toutes les semaines .... blabla).

Mais avant de commencer les traitements, ce jour là ma 3ème bataille / l’obsession de perdre mes cheveux commença… (lire post 7: Obsession des Cheveux )

Commencera donc ma première chimio, accompagnée de A. ma meilleure amie, armée de mon casque glacé (#Mister Freeze) et du reste du kit (voir post 4), pour info j’ai fini par garder mes cheveux btw ;) !!!

Recap batailles / guerres, en cours :

1)    ma vie (pour l’instant chuis là)

2)    mes oeufs (en cours de négo)

3)    mes cheveux (là, ça commence mais ça tiendra bon !!)

 

Çà semble futile d’intégrer la bataille des cheveux dans ce recap. Mais je vous garantis, que dans mon parcours, cette “bataille” aura tenu une telle place, qu’elle m’aura permise, elle aussi de garder le sourire. Et je crois que c’est en se fixant des défis quelconques qu’on s’arme le plus de courage, bizarrement. Se projeter dans un combat tel que les cheveux, ça veut dire qu’on tient à la vie quelque part, puisqu’on veut encore soigner son image ;)

OEUFS BATTLE n°2

Grâce à la soeur de P., je rencontre donc THE Prof qui me fera gagner ma 1ère bataille, celle des oeufs: Prof M. ! (cette partie sera développée également dans un prochain post : “kit de mes oeufs dans le panier CECOS”, à suivre....)

Je le rencontre donc après 2 chimios déjà passées…

 Il me dit : “STOP on arrête les chimios tout de suite ! Je vous opère dans 1 semaine ! On va tout faire pour vous les garder aux frais vos oeufs ! Nos chances sont de 50/50”

Le 28 mai 2013, j’aurais droit à une “Ovariectomie droite par coelioscopie pour cryoconservation ovocytaire (conservés à Tenon)”.

Traduction: il m’a retiré l’ovaire droit par cœlioscopie, il a ensuite fait une stimulation in vitro pour récupérer des ovocytes / œufs, qu’il a ensuite envoyés au congel à l'Hôpital Tenon (au "CECOS").

Vous l’aurez compris, je devrais faire appel à une mère porteuse (GPA*), à l’étranger puisqu’en France ce n’est pas autorisé.

*GPA: Tous commentaires / débats à ce sujet POUR comme CONTRE, merci de vous abstenir, je ne fais pas un blog de débats d'opinions, je rappelle que cette partie est mon histoire personnelle/ ma liberté.

Battle 1 , done, je peux vous dire que ça rebooste !!!

 Victoire !  J’aime le Prof M. !

Je veux qu’il s’occupe de ma grosse opération de Septembre, mais l’histoire sera un peu perturbée finalement …

Après cette brève intervention miraculeuse (opération n°2/6), je reprendrais donc mon cycle de chimios jusqu’à mi aout 2013, à partir de là je dois me réserver pour THE big Day de la chirurgie….

GROSSE OPERATION acte 1:

Je commence donc par faire une énorme soirée le 15 Septembre avec tous mes amis / P./ famille / proches, en prévision de ma future convalescence. Et le 25 Septembre le jour J est arrivé, Prof M m’opère par cœlioscopie (opération 3/6). Qui sera finalement juste un bilan abdomino pelvien après chimio néo adjuvante. Prof M préfèrera refermer, car avec une humilité qui force le repect, il reconnaitra qu’il n’a pas le plateau adapté pour une telle intervention…

Malgré son talent & son équipe extra, il opère en Clinique privée et son plateau bien qu’excellent ne peut pas assurer l’ampleur du bordel qui se trouve alors dans mon ventre …

A ce moment là je réalise que je minimisais surement la gravité de mon K…

Je lis dans les yeux de mes proches, pourtant si combatifs jusque là, la peur qui s’installe, eux aussi réalisent que ce n’est pas rien ce foutu K…

J’ai peur, je matérialise enfin cette peur enfouie qui ne voulait pas sortir , Ce 26 septembre 2013, j’ai peur de mourir… Et pire, je sens qu’autour de moi eux aussi, mes supporters de chocs ont peur de me voir partir … Je le vois dans leurs yeux, ils gardent la face devant moi parce qu’ils veulent garder intacte leur propre force, mais je sens au fond d’eux une lueur qui vacille. Pour la première fois ils réalisent que le K est vraiment une saloperie insidieuse, sournoise que personne ne maitrise …

Wonder maman ne montre rien, et déplacera des montagnes pour qu’on arrive à un résultat concluant !

Dans la famille, notre credo est “quand on veut on peut” – “rien n’est impossible”, alors on repart en quête d’un plateau plus important, plus équipé !

(Je suis faible, je maigris, je ne tiens pas debout je pèse 52kg maintenant …)

Je retournerai donc en urgence le 11 Octobre 2013 à mes premières “amours” , dans le service du Prof L. que j’avais snobé quelques mois plus tôt pour la bataille des oeufs …

Petite complication de parcours: péritonite de la vessie, opérée le 16 Octobre 2013 par laparotomie (opération 4/6), mais GOOD NEWS, elle permettra au super service de voir qu'on peut opérer mon K, et on va le faire sans plus attendre ! Dans 2 semaines !!! (Je n'en peux plus :( )

GROSSE OPERATION acte 2 (1 mois d’hospitalisation):

Je suis dans mon immense chambre, et depuis 2 semaines le service de gynéco est à mes côtés. Ils partent en guerre eux aussi, en guerre, car il faut me convaincre de me faire réopérer pour la 5ème fois, et accessoirement 2 fois en à peine 15 jours… Je dois leur faire confiance… Je me souviendrais à jamais de Marie, Anne Sophie & Nathalie qui pendant tout cet interminable séjour alité dans leur service, lutteront sans relache tous les jours pour me persuader que je n’ai pas le choix,. Je suis là maintenant, il faut y aller, il faut faire mon deuil definitif de ma fertilité …

A l’époque, j’espérais encore conserver mon utérus, pour une fécondation in vitro… Je ne voulais pas voir la réalité, qui m’avait pourtant été annoncée des mois plus tôt : opération complète… Je sais aujourd'hui que je n'avais pas le choix, qu'ils ont fait ça pour sauver ma vie, que je ne suis plus en mesure de négocier (comme quoi dans la vie même avec notre credo positif de "quand on veut on peut", bah là clairement c'est pas faute d'avoir tout fait garder mon utérus, mais ce n'était pas possible, on devait me l'enlever, ma vie contre garder mon utérus)....

A présent il faut agir, vite, mais moi, je n’ai plus de force, je n’ai plus d’envie, je veux que ça cesse, en réalité je suis tétanisée … Mais je veux vivre, ça je le sais ! Donc au fond de moi je sais que je n'ai pas le choix, malgré ma faiblesse physique et mentale, je dois y aller et je vais y aller (round 2).

A force de ténacité ,elles réussiront à me persuader !

Je serai réopérée pour la 5eme fois, le lundi 31 Octobre. Pour cette fameuse chirurgie complète… Ce que je voulais occulter jusqu’à présent est bien là, on m’enlèvera ce qui reste de mon ovaire gauche, mon utérus et le reste… Et surtout je vais devoir accepter cette poche (cette stomi comme ils disent) dont on m’avait déjà parlé mais que j’avais complètement mise de coté parce que je n’avais pas envie de l’accepter …

Ce 31 octobre 2013, le Prof L. & toute son équipe m’opérera du Big K pendant 9h (je n’ose même pas penser à ceux que j’aime qui attendaient que ça se termine, tant ils ont du suffoquer).

Le nettoyage complet est donc terminé ils ont "enlevé la maladie", je serai pendant 4 jours en soins intensifs, branchée à 1000 machines bruyantes, je n’ai plus vraiment peur maintenant que c’est passé, je m’ennuie dans mon lit surtout (je n’ai le droit qu’a 2h de visite par jour), je peux à peine bouger et ma sonde gastrique (dans le nez) me fait un mal de chien ! Mon caractère reprend le dessus, je suis révoltée contre le pauvre infirmier qui malgré ma sonde gastrique / ma sonde urinaire /ma poche / mes 5 drains / ma cicatrice de 33cm me force dès le lendemain à aller “au fauteuil”. Malgré mes injures il m’y a laissée 3h au fauteuil !! Je le haïssais le pauvre ;)

On me retransfèrera dans mon service chéri de gyneco ou je suis tant dorlotée par toutes mes bonnes fees (internes / infirmières / aides soignantes) et j'en sortirai le 14 novembre 2013.

Cette équipe de choc , je peux le dire aujourd’hui , m’a sauvé la vie … Il n ‘y a pas de mots pour exprimer l’éternelle reconnaissance que je leur dois … (j’espère surtout que je vais rester “remise" !!)

APRES THE BIG NETTOYAGE

Franchement, je n’avais pas mesuré l’immense fatigue qui allait me tomber dessus…

En sortant de l’HEGP ce 14 novembre 2013, je pèse 48kg… Mes muscles ont fondu, et j’ai pour la 3eme fois le ventre refermé after opening, très sympa :)

C’est grâce à mon équipe d’infirmiers à domicile / kiné / & co, qu’après 4 mois enfermée chez moi, je suis aujourd’hui de nouveau dans les starting block ! (un post sera dédié spécialement pour: les soins à domicile & l’après opération / remise en route - reboostage de la machine).

CHIMIO “RE START”

Bon ce n’est pas tout , mais la chimio devait reprendre !

Après le repos du guerrier, replace au Mister Freeze (mon casque glacé), AGAIN, ça m'avait manqué !

Courant Décembre je réentame, les séances, dur dur mais il faut y aller, c’est la dernière ligne droite > “plus que" 9 mois de traitements pfiou … Entrecoupés par ma dernière opération: enlever la Stomi le 27 février 2014 - opération last but least 6/6: remise en continuité de son p'tit nom) - j'hésite encore à faire un post sur ce sujet délicat :) à voir donc...

RECAP PARCOURS EN PLUSIEURS DATES:

-       01/04/2013: Urgences occlusion / découverte du cancer (K) - opération n°1

-       04/04/2013: Résultats ANAPATH : confirmation : grade 1 – Stade 3c: Cancer K

-       08/04/2013: Transfert service Gyneco hôpital : Confirmation : Cancer des ovaires

-       26/04/2013: CLINIQUE / rdv oncologue : CHIMIO START : les cocktails : "Carboplatine / taxol / Avastin"

-       28/05/2013: oeufs au frais - Opération n°2

-       25/09/2013: CLINIQUE Opération par Coelioscopie : bilan - Opération n°3

-       16/10/2013: Complication: péritonite - Opération n°4 (bon celle là, j'aurais pu m'en passer)

-       31/10/2013: Hopital : THE BIG BIG OPERATION / NETTOYAGE

Chirurgie complète (9h d’intervention) : nettoyage total "ils ont enlevé la maladie"

-       17/12/2013: CLINIQUE :Reprise cures chimios : les cocktails : "Carboplatine / taxol / Avastin" jusqu'en février

-       24/02/2014: Hôpital: Opération: enlève poche Stomi, ENFIN !!!

-       17/03/2014: CLINIQUE: Reprise cures chimios : les cocktails : "Carboplatine / taxol / Avastin" du 17.3.14 au 9.14 // Fin "carboplatine / taxol" le 30.4.14 //"Avastin" seul jusqu'à fin septembre 2014

Dite en Rémission, depuis fin Septembre 2014 ! :)

Comme vous pouvez l'imaginer, je n'ai pas pu travailler pendant 1 an et demi, merci Mister SECU / MUTUELLE en tout cas d'avoir couvert l'intégralité de mes frais. Et un immense merci à Ms & Co, de m'avoir attendu, car depuis Septembre je retravaille enfin comme styliste, et ça c'est vraiment top pour se ressentir "normale" d'une part , et d'autre part reprendre le fil de ma vie ...

La vérité, c’est qu’effectuer ce travail de mémoire m’émeut bien sûr, mais me donne de la force, aujourd’hui.

Cette épreuve, je crois qu’il faut essayer de la voir d’un plus grand angle … Mieux vaut à mon sens l’affronter de manière “positive”, car de toutes façons c’est tellement la merde, que j’aimais mieux voir les bons cotés que je pouvais en tirer. (Bon je ne vous cache pas que pendant le mois passé à l'hosto entre octobre / novembre, c'était pas franchement la folle ambiance, mais c'est du passé, je regarde devant >>>)

J’ai vu combien j’étais merveilleusement bien entourée, et que j’avais beaucoup de chance finalement que ce soit le cas. J’ai consolidé mes liens amoureux plus que quiconque… J’ai appris à voir plus juste, plus grand, sans me décourager. J’ai surtout appris à relativiser ;)

Oui, c’est l’occasion de réaliser que la vie est finalement belle, malgré tout. Vivre une expérience pareille c’est la plus belle leçon de vie qu’on puisse connaitre ! C’est une leçon d’humilité d’abord, mais surtout ça permet de profiter encore plus des merveilleuses choses qu’offre la vie, même les choses les plus simples. Et je veux donner du sens à tout ça …

Je n’oserais jamais affirmer que c’est parce que j’aimais la vie, qu’aujourd’hui je suis “remise”car ce n’est malheureusement pas si facile, mais je sais en tout cas que je me suis battue comme un chien pour la préserver , et j’en tire une immense fierté !

Donc voilà l’histoire résumée, de mon K … Je vous ai épargné les nombreux details et c'est déjà long, car la totalité de mes traitements / opérations (x6) représentent 1 an et demi de ma vie. Et l’idée de ce blog n’est pas de me plaindre, ni de tirer vos larmes, c’est avant tout de vous donner de la force , & d’envoyer de belles ondes efficaces / positives, donc STOP !!! Passons aux choses promises, les astuces ;) > next post (n°3) : CHIMIO KIT - très rapidement - avec plein de nouvelles illustrations / et enfin de bonnes ondes :) !!

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A très très vite !

Charlotte

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ESSAI LOGO MISTER K BD

[:en]

Mister K - My Story :)

POST2-mystory-misterkfightingkit

When the K entered sournoisement, without giving notice

This day of the 4th of April 2013, the clock and the war began…

[:fr]

1. PRESENTATION
pour écouter ce post :) cliquez ici ==>> presentation-misterkfighting-kit-bycharlotte
Bonjour à toutes / tous, Je suis Charlotte, j'ai 28 ans, je suis styliste chez Sézane, et je vis à Paris....

Mon histoire, elle est longue, vous la découvrirez au fur et a mesure ;), depuis septembre 2014, je suis en rémission.

Rémission de quoi ?

Mister K (cancer) des ovaires, ou plus précisément, d’une carcinose séreuse d’origine ovarienne : grade 1 – Stade : 3c, découverte le 4 avril 2013, charmant programme.

Aujourd’hui je décide de créer mon “Kit” à travers ce blog, pour partager mon experience et surtout mes astuces pratico – pratiques : “Mister K fighting Kit” pratico – pratique en somme ;)

MON K - CV PRESENTATION CHARLOTTE

  1. Histoire de mon K ou comment cela a commencé

La saga commence ainsi:

Depuis presque 2 ans je souffrais de maux de ventre aigus, qui ont commencé dans le bas ventre et ont migré vers tout l’intestin…

En aout 2011, j’entame mes 4 premières visites aux urgences en 10jours , entre aout et septembre 2011, je suis alors diagnostiquée: colopathie fonctionnelle * par le Doc Fidel Gastro (glamour et pas si fidèle ;)) qui me suivra par la suite (ce n’était pas franchement la meilleure idée que j’ai eue).

* en résumé la colopathie fonctionnelle c’est le terme utilisé pour les personnes souffrant de maux de ventre inexpliqués (bah oui fallait bien leur trouver un p’tit nom que personne ne comprend), c’est souvent lié au stress / anxiété / alimentation, ou pour moi “des problèmes de jeunes femmes”…

L’autre erreur c’est ma “Doc Gyneco”… Qui elle, n’a clairement jamais pris en considération mes sonnettes d’alarme, et qui elle aussi mettra mes douleurs sur le compte du stress, engendré par le milieu de la mode si anxiogène ;) !

Juillet 2012, nouvelle visite aux urgences, nouveau diagnostic de colopathie fonctionnelle, mais tout de meme les urgentistes me sonnent les cloches en me disant de faire attention : “vous étiez à 2 doigts de l’occlusion”.

Le lendemain de cette nuit mouvementée, je fonce chez “Doc Gyneco” & “Doc Fidel Gastro”, qui sans s’être consultés, accordent leurs violons et me prescrivent Spasfon et Nurofen (l’ami des règles douloureuses) et surtout THE bouillotte qui deviendra ma meilleure copine dans les mois qui vont suivre ! Bien sûr malgré mon inquiétude aucun ne me fera passer d’examen plus approfondi (scan / echo ou autre).

Résultat, comme je leur fais toujours confiance (ce n’était quand même les 2 médecins spécialistes parmi “les plus reputes de Paris”), je m’exécute, je me "drogue" au cocktail Spasfon / Nurofen, mais évidemment j’ai toujours hyper mal !

Octobre 2012, Papa m’annonce qu’on vient de découvrir que Maman avait “1 tout petit cancer du sein”, badaboum, le vrai stress arrive, je veux être à 200% derrière ma Warrior de Mère, j’oublie les douleurs, c’est pas grave, pas le droit de me plaindre pour “si peu”, je dois être au top pour sponsoriser Maman, qui soit dit en passant à elle aussi un moral d’acier et une personnalité de fighting women ! (aujourd’hui elle est aussi en rémission depuis aout 2013).

Bon bah moi en vrai j’ai de plus en plus mal, mais je ne dis rien, je ne veux alarmer personne… Je ne peux plus fermer aucun pantalon, je passe mes soirées dans mon canap avec P. (mon merveilleux +1 :)) et ma super bouillotte qu’on a adoptée.

Je vois bien que P. s’inquiète, mais il respecte mon silence… En décembre, je vais quand même faire un petit coucou à “Doc Gyneco” pour lui reparler de mes douleurs, et l’informer du K de Maman (ce qui aurait pu lui mettre la puce à l’oreille…. mais non), je ressors avec ma pilule et ma bouillotte !

En février 2013, j’ai un ventre de femme enceinte de 4 mois, alors que je fais 1m76 pour 55kg.

En mars 2013, P. me bouscule, je dois reconsulter ! C’est pas normal d’avoir un si gros ventre avec ma morphologie, et surtout de souffrir autant. En plus, merde, Maman a remarqué. Elle décide de m’accompagner pour voir "Doc Fidel Gastro", il me trouve hyper stressée, pas de panique on double les doses, toujours pas d’exam en perspective… Là Maman gueule ! Du coup il me prescrit enfin une echo “abdo pelvienne” sous nos menaces. A l’écho on y voit une poche de liquide importante dans le “Cul de sac de Douglas” (je sais pas qui est Douglas, mais je ne le sens pas ), j’appelle "Doc Fidel Gastro" qui me dit que c’est lié à l’inflammation, c’est pas grave. Paniquée, j’appelle “Doc Gyneco”qui ne répond et ne rappellera jamais. Je rappelle donc Doc Gastro (il en a marre de m’avoir au tel), il m’envoie chez un confrère gynéco. Qui restera sur la colopathie fonctionnelle, mais lui au moins me fait faire une prise de sang. Mon CA 125* est à 129 (il doit être normalement inférieure à 35), je m’inquiète, il me dit que c’est lié à l’inflammation, si j’ai encore mal dans 15j je dois le rappeler….

* le CA 125 c’est un marqueur très fiable pour le cancer des ovaires, mais qui peut aussi être lié à une inflammation, quand on a, ou qu’on a eu un K des ovaires on devient un peu obsédé par l’évolution de ce marqueur, il doit être en dessous de <35

A ce moment là autant vous dire que je ne fais plus confiance à personne, je souffre le martyr mais je ne peux plus encadrer aucun Doc, je souffre, tant pis, j ai appris à vivre avec la douleur depuis bientôt 2 ans, je vole un antiinflammatoire hyper puissant à P., ça fera l’affaire !

Sauf que le 1er avril 2013, jour d’anniversaire de P., direction les urgences ! C’est pire que tout… On m’opérera d’urgence dans la nuit, d’une occlusion intestinale (très exactement : coelioscopie exploratrice convertie en laparotomie viscero enterolyse par laparotomie pour occlusion). Joyeux anniversaire P. ! Et le 4 avril on m’explique que j’ai donc un cancer grade 1 – Stade 3c qui a métastasé dans le péritoine, mon ventre est infesté de nodules, j’ai des projections jusqu’à la rate....

Ah bah ça pour etre stressée !

Ce sera donc là que l’histoire de mon K (pendant & après commencera)… a suivre donc (voir post 2 pour l’après découverte – comment cette page-là a commencé).

  1. Pourquoi écrire maintenant / objectifs

Trop occupée pendant 1 an et demi à me battre contre Mister K, ce n’était pas le moment de m’attaquer à d’autres occupations (probablement aussi un peu par superstition si je suis honnête).

La rémission ce n’est pas un terme très réjouissant, mais cela a le mérite d’être la marche vers la guérison. C’est avant tout une porte qui s’ouvre vers 1 nouvel horizon : l’avenir…

C’est justement pour ça que je me suis dit, go, c’est le moment de partager.

Idée assez ironique finalement , car pendant toute cette période et même aujourd’hui je me suis interdite d’aller regarder sur internet… Je savais que je n’y trouverais pas les bonnes ondes positives dont j’avais besoin pour m’armer de courage. Aujourd’hui pourtant c’est par ce biais que je décide de communiquer. Amusante comme contradiction …

“La vie est trop courte pour la passer à regretter tout ce qu’on n’a pas eu le courage de tenter”

-Marie Claude Bussières – Tremblay-

Je m’explique donc, j’ai envie de donner du sens à tout ça, certain ont un tatouage, moi, j’ai une cicatrice de 33cm en ligne presque droite, verticale : de 16cm au dessus du nombril à 17cm en dessous. Du coup, même avec la plus grande imagination du monde, difficile de faire comme si rien ne s’était passé. C’est ma nouvelle marque de fabrique, et j’aimerais modestement partager cette expérience avec ceux qui vivent, ont vécu, ou s’interrogent sur ce qu’est la vie, pendant et après le K.

Je précise juste, que je n’ai pas l’ambition d’entrer dans vos têtes et me substituer à votre épreuve.... J’ai bien conscience que tous les cancers sont différents, uniques, singuliers, personnels et qu’on vit toutes et tous différemment cette guerre à sa manière....

Raconter mon histoire c’est juste donner ma version, mes astuces. Peut être donner une vague d’espoir, de sourires, et essayer à ma façon de dépoussiérer cette image, ce tabou que représente Mister K. En vivant cette “saga infernale” j’ai appris à me connaitre et je crois avoir tiré du plus profond de mon être, les plus belles ressources que j’ai en moi, je crois qu’il est important de transmettre cette force qui m’a animée…

Cette maladie aura été l’occasion de me recentrer sur mes essentiels, c’est la plus belle leçon d’humilité, de vie, d’amour, de rencontres et de révisions des priorités qu’on puisse connaitre.

Je travaille dans la mode (styliste), je vous rassure, je ne suis pas devenue mystique pour autant, j’aime toujours autant dépenser l’argent que je n’ai pas, en futilités ! Mais j’ai clairement révisé mes priorités !

Un fil invisible nous lie je crois, nous, les “ex malades” ou ceux en cours de traitement,. En un regard dans la rue, on sait dès qu’on croise quelqu’un qui vit , ou l’a vécu ce fichu K. Si on s’approche pour se parler, on s’apprivoise instantanément.

On se sent souvent si seul pendant et même après, qu’on estime ne pouvoir en parler qu’entre nous, nous les initiés du K. Ce n'est d'ailleurs pas hyper juste, pour notre entourage qui nous accompagne sans relâche, mais c’est une réalité. Du coup à travers ces mots j’espère aussi pouvoir m’adresser à eux, eux nos supporters au premier rang, m’adresser à eux, pour qu’ils trouvent la brèche pour s’introduire, comprendre cet univers “à part”…

C’est peut être en en riant, et en allégeant l’image de tout ce que ces traitements représentent, qu’on ouvrirait la porte à ceux qui ont besoin de force pour comprendre, apprivoiser et mieux aider la personne qu’ils aiment qui doit se battre comme une bête !

  1. Mon idée

Mon idée: faire un blog / journal / Kit / astuces du pendant & après le K.

Relayer mes astuces pratico – pratiques (je reprécise que je n’ai pas l’ambition d’entrer dans vos têtes et me substituer à votre épreuve). A travers des illustrations / photos / textes, transmettre un max d’ondes positives pour affronter tout ça. Partager mon expérience, apprivoiser l’avenir, partager ce qui m’émeut et me donne le sourire, suivre la route de l’après…

Suivez le guide ! Suivez mon Kit ! Faites moi confiance, la RESILIENCE est le mot clé, j’ai beaucoup pleuré. J’ai eu très très peur, très très souvent, encore parfois maintenant. Bah oui, on va pas se mentir, on a pas vraiment envie que Mister K repointe le bout de son nez, et pour pas oublier on a de bonnes piqures de rappel:

1)   dès qu’on a mal quelque part on pense récidive , ou nouveau K… on appelle illico son oncologue, on se stresse et on contamine notre entourage,

2)   pour moi le programme c’est un suivi très régulier pendant 10 ans, oncologue / imageries / prise de sang:

-       tous les 3 mois pendant 2 ans depuis septembre 2014

-       après ces 2 ans , pendant 3 ans tous les 6 mois

-       puis pendant 5 ans tous les ans.

Mais n’oublions surtout pas le plus important à retenir, tout ce qu’on tire de beau / bon dans cette “aventure”. J’ai aussi ri, aimé, et j’ai toujours essayé de voir le bon coté des choses pour garder ma force intacte ! Appuyée de très près par une team de choc qui a été mon premier boosteur. Je me suis battue pour eux aussi: mon incroyable pilier P., mes merveilleux parents, mes incroyables amis “boys band” / amies “girls team”, et ma rencontre “bonne étoile” professionnelle…

  1. Conclusion

Ce : Mister K fighting Kit va je l'espère aider ceux qui le veulent, et personnellement m’aider à me reconstruire.

 “Et si on essayait d’étre heureux, ne serait ce que pour donner l’exemple”

-Prévert-

Pendant la “guerre” du K c’était franchement costaud, mais bizarrement l’après ce n’est pas une mince affaire non plus… J’ai toujours mes démons, mon amie: A. (qui m'a accompagnée à presque toutes mes chimios <3),  m’a récemment transféré un lien du Huffington Post, j’ai compris qu’à travers ces lignes elle lisait en moi; Marie Semidei résumait exactement ma vision de l’après, et elle l’explique mieux que moi ;) à lire aussi donc...

6 . Spéciales dédicaces & immenses MERCI (même si merci n'est rien à l'échelle de tout ce qui c'est passé) à:

 les persos:

-       mes merveilleux parents: Papa & Maman <3

-       P. évidemment, mon extraordinaire + 1 :) <3

-       Mes amies, la girls team de choc : A., PP, M, C, V, Z., & co

-       Mes amis, le boys band: C., A., N. & co

-       Les parents / soeurs : famille de P.

-       Morgane & Corentin : qui m’ont attendu et fait confiance :)

-       David : le Coach boosteur de ma tête qui me suit depuis 2011, mon super confident / conseils

-       Vero, qui libère mes énergies depuis l’hôpital et qui a rendu ces moments difficiles plus doux

-       Wonder Ilona (qui a vécu le K en même tps que Maman & moi) aussi forte que nous.

 La team de médecins / infirmiers & co grâce à qui je peux écrire ces lignes aujourd’hui:

-       mon oncologue “Doc L.” si prévenant, patient et disponible

-       mon chirurgien “Dr P.” grâce à qui on a découvert mon K en avril 2013 après mon occlusion

-       mon chirurgien “Prof L & toute sa super team” qui m’ont sauvé

-       mon merveilleux chirurgien des oeufs “Prof M”, grâce à qui je pourrais peut etre réaliser mon rêve d’être mère , avec ma propre équipe d'ovocytes (par GPA of course * ;) )

-       “Prof B” qui m’a libéré de l’enfer de la poche

-       ma super équipe d’infirmiers à domicile : Emilie & Francisco qui ont réussit à me faire garder le sourire malgré tout

-       toutes les infirmières en oncologie

-       tous les internes, les infirmières & aides soignantes du service gyneco de l’HEGP qui m’ont tant soutenu et accompagné pendant le pire mois de ma maladie (Octobre / Novembre 2013).

* Sujet GPA: tous commentaires / débats à ce sujet POUR comme CONTRE, merci de vous abstenir, je ne fais pas un blog de débats/ d'opinions, je rappelle que cette partie est mon histoire personnelle/ ma liberté. Merci d'en tenir compte :).

Les pros / amis qui m’ont aidé:

-       Le talentueux Mr Pierre (grâce à qui le blog a pu prendre forme), sans lui , très clairement je serais encore en train de m’arracher les cheveux sur les tutos ! Immense Merci à Pierre pour tout le temps que tu as pris et l’énergie hyper positive que tu as déployé pour m’accompagner dans cette mise en place.

-       Laeticia: la talentueuse LL, (grâce à qui le logo sera si joli - en cours de création ;)), j’ai une confiance aveugle en ses gouts, j’admire beaucoup son talent & son coup de crayon ! Merci mille fois LL (pour ta patience et d’avoir pris le temps , je sais que ton temps est très précieux… )

Le plus touchant, est que vous 2, comme tous ceux qui me conseillent, n’ont pas sourcillé une seconde quand je les ai sollicité pour ce projet et ça je peux vous dire que c’est un merveilleux boosteur !!

 Merci à tous de m’avoir écouté & soutenu dans ce beau projet, mais surtout de m'avoir tant accompagné dans ce long combat, c'est aussi grâce à vous tous que je peux écrire ces lignes aujourd'hui :) <3

Charlotte: Mister K fighting Guide :)

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1. ABOUT

POST1-Iempty-mybag

Hello Everybody,

My name is Charlotte, a 28 year old designer living in Paris....

My Story, is long, you’ll discover it little by little, since September 2014, I am in remission.

 Remission of what?